Miza za vsakogar - pomen družbenega vključevanja vseh skupin v javno življenje
POSLUŠAJ NA: APPLE PODCASTS | SPOTIFY | AMAZON | GOOGLE PODCAST
V 160. epizodi podcasta Lovim ravnotežje gostim 12 navdihujočih sogovornic in sogovornikov, s katerimi sem imela čast klepetati v sklopu dogodkov Miza za vsakogar, ki so se pod taktirko podjetja Mastercard Slovenije odvijali v decembra 2022 v središču Ljubljane.
Miza za vsakogar je projekt, v katerem smo med pogovori poudarjali pomen družbenega vključevanja vseh skupin v javno življenje. Za posebnim omizjem sem imela čast govoriti z izrednimi posameznicami in posamezniki, ki se v svojem življenju srečujejo s številnimi ovirami in izzivi.
Današnja epizoda je sestavljena iz kolaža pogovorov, ki so nastali v šestih dneh, ko smo obravnavali tematske sklope: invalidnost, cerebralna paraliza, transspolnost, duševne motnje, gluhost in naglušnost ter slepota in slabovidnost. Vsak pogovor je vključeval posameznika ali posameznico, ki živi z enim od naštetih izzivov, in predstavnika iz organizacije, ki se na sistemski ravni ukvarja z izboljšanjem položaja posameznih družbenih skupin v naši družbi.
Med projektom je nastal tudi priročnik za bolj prijazno in vključujoče javno življenje, ki si ga lahko preneseš tukaj.
Gal Jakič in Mojca Vaupotič, Nacionalni svet invalidskih organizacij Slovenije
Gal Jakič je bil star 13 let, ko je čez noč doživel infarkt hrbtenjače in od pasu navzdol postal hrom. Pravi, da je bila sreča v nesreči ta, da se mu je to zgodilo pri tako mladih letih, ko se še ni imel široke slike o tem, kaj pomeni življenje v invalidskem vozičku. Gal je tudi po poškodbi ostal predan športnik in je kot prvi invalid na vozičku postal redni študent na fakulteti za šport, leta 2014 pa nas je kot parašportnik zastopal tudi na olimpijskih igrah v Sočiju.
Gala lahko spremljaš prek spletne strani, Instagrama in Twitter profila.
Invalidnost je trajna telesna ali duševna okvara posameznika, ki je z medicinskim zdravljenjem ali rehabilitacijo ni mogoče odpraviti. V Sloveniji je registriranih več kot 118.000 invalidov z različnimi okvarami in stopnjami invalidnosti, za njihove pravice in vključevanje v javno življenje pa skrbi Nacionalni svet invalidskih organizacij Slovenije (NSIOS).
NSIOS je nevladna organizacija, ki prostovoljno združuje 25 reprezentativnih in drugih invalidskih organizacij, ki delujejo na državni ravni v Republiki Sloveniji.
NSIOS lahko spremljaš prek spletne strani, Instagrama in Facebook profila.
Klaudija Stare in David Geršak, Sonček - Zveza društev za cerebralno paralizo Slovenije
Klaudiji Stare so v otroštvu postavili diagnozo cerebralne paralize. Med svojim otroštvom se pogosto srečevala z diskriminacijo, bila je tudi tarča medvrstniškega nasilja. S podporo najbližjih, neizmerno notranjo močjo in ljubeznijo do športa krepi svojo samopodobo in živi samostojno življenje. Danes uživa ob vadbah plesa ob drogu, bila je na Triglavu, vozi avto, hodi v službo in je avtorica knjige Zakaj ravno jaz, v kateri govori o svoji izkušnji odraščanja in soočanja z boleznijo.
Klaudijo lahko spremljaš prek spletne strani, Instagrama in Facebook profila.
Cerebralna paraliza je motnja gibanja, drže ali koordinacije, ki je posledica nenapredujoče okvare ali poškodbe nedozorelih možganov. Cerebralna paraliza zajema paleto različnih stanj, od najtežjih do blagih oblik, in lahko prizadene posameznika na različne načine. To pomeni, da je vsak posameznik s cerebralno paralizo poseben – individuum.
David Geršak, predsednik organizacije Sonček, Zveze društev za cerebralno paralizo, vodi neprofitno, nevladno in nepolitično nacionalno invalidsko organizacijo, ki je bila ustanovljena leta 1983. Združuje 15 regijskih društev za cerebralno paralizo in druge invalidnosti, njihove svojce in sodelavce. David je tudi oče otoroka, ki ima težjo obliko cerabralne paralize in danes, pri svojih 12. letih ne hodi, ne more samostojno sedeti, govoriti ali gristi, ima pa možnost komuniciranja prek komunikactorja, ki ga upravlja z očmi.
Sonček lahko spremljaš prek spletne strani, Twitter in Facebook profila.
Lia Bordon in Petra Polanič, Društvo Legebitra
Lia se je rodila kot ženska, ujeta v moškem telesu. Že kot otroka so jo privlačile stvari, ki naj bi bile všeč punčkam, ne pa fantom. Zaradi prostora in časa, v katerem je odraščala, je svoje občutke v otroštvu potlačila, dokler niso pri dopolnjenih 42 letih ponovno planili na dan.
Lia je svojo zgodbo javno delila lansko poletje in postala eden najbolj prepoznavnih glasov transspolnih pri nas. S svojo zgodbo sporoča, da transspolnost ni bolezen, da je ni mogoče pozdraviti ali z njo okužiti koga drugega.
Lio lahko spremljaš prek spletne strani, Twitter in Instagram profila.
Društvo Legebitra je v sklopu dogodkov Miza za vsakogar predstavljala programska koordinatorka na programu vidnosti in izobraževanja o raznolikosti v organizacijah Petra Polanič.
Legebitra je nestrankarska civilnodružbena organizacija LGBT, ki deluje na področjih človekovih pravic, izobraževanja, duševnega, fizičnega in spolnega zdravja ter se zavzema za družbene in sistemske spremembe, ki temeljijo na spoštovanju spolne usmerjenosti, spolne identitete in/ali spolnega izraza. Poseben poudarek smo med pogovorom namenili izzivom, ki jih imajo transspolne osebe v svojih življenjih ter družbene in sistemske izzive, ki jih imamo kot družba.
Društvo Legebitra lahko spremljaš prek spletne strani, Facebook in Instagram profila.
Jaka Tomc in Amalija Klopčič, Društvo Altra
Jaka Tomc je pisatelj in avtor osmih romanov, zadnjih vsaj 14 let pa živi z bipolarno motnjo. Prve razpoloženjske motnje je opazil pri svojih 25 letih, ko se je udeležil absoltventskega izleta, diagnozo bipolarne motnje pa so mu zdravniki postavili tri leta kasneje.
Bipolarna motnja je ena od množice mentalnih bolezni, ki jo kljub svoji kmpleksnosti Jaka razloži kot "nekaj časa si dobre volje, poln energije in takrat je svet lep. Nato si nekaj časa slabe volje, potrt in takrat svet ni več lep. Večino časa pa si nekje vmes, tako rekoč normalen."
Jako lahko spremljaš prek spletne strani, Twitter, Facebook in Instagram profila.
Društvo Altra je najstarejša nevladna organizacija s področja druševnega zdravja, v kateri se osredotočajo na pomoč polnoletnim osebam s težavami v duševnem zdravju. Delujejo na področju socialnega in zdrastvenega varstva in izvajajo programe preventivne narave: njihovim varovancem so tako na voljo stanovanjske skupine, dnevni centri, svetovalnice in zagovorniški centri, skupine za samopomoč, programi zaposlovanja in raznolika usposabljanja.
Društvo Altra lahko spremljaš prek spletne strani in Facebook profila.
Maja Kuzma Ganić in Anton Petrič, Zveza gluhih in naglušnih Slovenije
V petem pogovoru v sklopu projekta Miza za vsakogar sem govorila z Majo Kuzma Ganić in Antonom Petričem iz Zveze gluhih in naglušnih Slovenije. Če poslušate epizodo, boste lahko v tem delu slišali dva glasova, mojega in glas tolmačke Natalije, ki je Majo in Antona iz jezikovnega slovenskega jezika tolmačila v govorjeni slovenski jezik.
Maja je mama, partnerka, novinarka, pisateljica, motivatorka, inštruktorica, usmerjevalka, bivša košarkašica, tolmačica slovenskega znakovnega jezika. Maja se je rodila gluha in ima gluha starša ter govorečo sestro. Ima tudi gluhega moža in slišečo triletno hčerko.
Majo lahko spremljaš prek spletne strani, Facebook in Instagram profila.
Anton Petrič prihaja iz Zveza društev gluhih in naglušnih Slovenije (ZDGNS), nevladne, strokovne invalidske organizacije, ki si vse od svoje ustanovitve leta 1931 prizadeva za enakopraven družbeni položaj in pravice oseb z okvaro sluha: gluhih, naglušnih in gluhoslepih ter oseb s polževim vsadkom. S strokovnimi predlogi, opozorili in mnenji sodeluje s pristojnimi vladnimi organi in telesi.
ZDGNS je reprezentativna invalidska organizacija s 6.497 člani, združenimi v 13 medobčinskih društev. Kot izvajalka 11 posebnih socialnih programov na državni in lokalni ravni ima status društva v javnem interesu na področju socialnega varstva za osebe z okvaro sluha.
Alen Kobilica, Center Vidim cilj in Timotej Skledar, Zveza društev slepih in slabovidnih Slovenije
Alena Kobilico poznamo kot uspešnega manekena, vrhunskega športnika in poslovneža. Leta 2008 ga je po diagnozi benignega tumorja v sprednjem delu glave čakala operacija, s katero so ga uspešno odstranili. Dva tedna po posegu pa je izgubil svoj vid. Danes vodi organizacijo Vidim cilj, ki pod eno streho združuje slepe in slabovidne športnike, in je solastnik podjetja Indy&Pippa.
Alena lahko spremljaš prek Instagrama.
Slepota in slabovidnost sta prepoznani kot ena najhujših oblik invalidnosti, saj v družbi, v kateri živimo, večino, kar 85 % informacij iz okolja, dobimo prek oči. V Sloveniji se okoli 10.000 ljudi srečuje s hudimi okvarami vida, z resnejšimi pa med 40.000 do 50.000 ljudi.
Timotej Skledar iz Zveze društev slepih in slabovidnih je oslepel pri 24. letih. Danes pravi, da je zanj največja težava na javnih prostorih prevelika množica ljudi in orientacija med njimi. Izguba samostojnosti je pri slepih in slabovidnih ljudeh izredno velik življenjski izziv. Na tem področju je zelo pomembna osebna asistenca, ki ljudem lahko pomaga pri vsakodnevnih izzivih.
Zveza društev slepih in slabovidnih Slovenije (ZDSSS) je invalidska organizacija, ki v Republiki Sloveniji deluje v javnem interesu ter ima status reprezentativnosti za slepe in slabovidne. Ustanovljena je bila za zadovoljevanje skupnih potreb slepih in slabovidnih po izvajanju posebnih socialnih in drugih programov ter njim posebej prilagojenih storitev. Interese slepih in slabovidnih zastopa na državni ravni.
ZDSSS lahko spremljaš prek njihove spletne strani, Facebook in Twitter profila.
V sklopu projekta Miza za vsakogar je nastal priročnik Vključenost za vsakogar, v katerem so zbrani opisi izzivov, ki jih imajo ljudje z različnimi omejitvami, nasveti, kako svoje delovanje najbolj približati njim in jih tako vključiti v javno življenje ter vse povezave do organizacij, ki bdijo nad sistemskimi rešitvami in enakopravno vključenostjo vseh v družbeno okolje.
Priročnik si lahko prenesete tukaj. Vse organizacije pa lahko po svojih najboljših počeh tudi podprete.
Epizoda podcasta Lovim ravnotežje je nastala v sodelovanju s podjetjem Mastercard Slovenija in v sklopu dogodkov Miza za vsakogar, ki so se odvijali v živo decembra 2022 v centru Ljubljane.
Fotografije: arhiv Mastercard Slovenije in Agencija Povem
